jclj.net
当前位置:首页 >> 处方管理办法2014 >>

处方管理办法2014

处方管理办法 卫生部令第53号 颁布日期:20070214 实施日期:20070501 颁布单位:卫生部 第一章 总则 第二章 处方管理的一般规定 第三章 处方权的获得 第四章 处方的开具 第五章 处方的调剂 第六章 监督管理 第七章 法律责任

《处方管理办法》第六条 处方书写应当符合下列规则:(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致.(二)每张处方限于一名患者的用药.(三)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期.

第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,制定本办法. 第二条 本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员. 第三条 处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书. 第四条 处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则,并注意保护患者的隐私权. 第五条 经注册的

第一章 总则第一条 为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法.第二条 本办法所称处方

为促进合理用药,杜绝大处方,减轻病人的负担,依据卫生部《处方管理办法》、抗菌药物临床应用指导原则、卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知[2009(38)]的通知,结合我院抗菌药物临床应用实施细则等合理用药管理规

规定每张处方不超过5个药品,而不是每个患者超过5个药品.任何规定均存在局限性.但不作规定问题会更多,至少限制了一张处方上密密麻麻很多药的情况.目前多数医院都有HIS,处方点评应将一个患者一天的所有处方都调出来,不是只抽取其中的一张.

前者主要指医疗机构不能用代号的形式开处方,限制患者的用药知情权与购药权.后者主要指医疗机构要保证药品来源的合法性与药品的合格性.你所说的应是患者自备药的情形,这要分几种情况,如果医院没有而患者因病情所需确要使用时,患者应签属知情同意书(当然要保证药品合法)后,医疗机构在正确使用药品的情况下可以使用;如果医院有而又并非患者病情必须时,医疗机构可以不予使用. 查看原帖>> 采纳哦

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方

网站首页 | 网站地图
All rights reserved Powered by www.jclj.net
copyright ©right 2010-2021。
内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@qq.com